課
點
程
特
靈活安排學習時間
用零散的時間自我提升
完整的遺傳思路
深化專業背景
豐富的應用實例
契合精準檢測精準治療
精準的技術剖析
全方位優勢對比
諾賽基因為您提供最專業的課程培訓
關于培訓
隨著分子遺傳學和基因組學技術的快速發展，在基因檢測領域對于遺傳咨詢的要求越來越高。我國在遺傳咨詢領域尚處于起步階段，為了推動我國遺傳咨詢人才背景知識體系的建立，北京諾賽基因組研究中心有限公司推出了“基因與遺傳咨詢研修班”培訓課程。北京諾賽基因組研究中心有限公司，起步于國際人類基因組計劃，在20多年的科研和市場沉淀中積累了大量遺傳咨詢經驗，濃縮提煉出16節培訓課程，學員可在培訓周期內靈活安排時間進行學習，課程圍繞遺傳咨詢基礎理論、遺傳咨詢檢測技術、遺傳咨詢臨床應用三個部分進行。
課程周期
課程周期：共9周。第1-8周每周2節課，每節課30分鐘左右；第9周復習考試
授課方式：釘釘遠程授課 考試方式：釘釘在線考試
學員要求：需要建立自有遺傳咨詢團隊的機構，臨床醫師、檢驗人員，實驗室人員與遺傳咨詢相關產品的市場人員、銷售人員，對遺傳咨詢感興趣人員。
請聯系我們 杜老師：TEL-67883332-2101；13693267308
第一課時
生物學概論：生物學簡介、生物學發展史重大事件、微生物基礎知識
第二課時
醫學遺傳學基礎：醫學遺傳學概述、人類遺傳物質、孟德爾遺傳規律、遺傳病介紹
第三課時
細胞遺傳學概述：基礎知識、檢測技術、常見疾病
第四課時
分子遺傳學：基因變異的種類及發生頻率、致病基因的識別、常見分子遺傳學疾病及其致病機理、基因診斷檢測方法
第五課時
生化遺傳學：生化遺傳學概述、遺傳代謝病特點及診斷、常見病例展示
生物學概論：生物學簡介、生物學發展史重大事件、微生物基礎知識
第二課時
醫學遺傳學基礎：醫學遺傳學概述、人類遺傳物質、孟德爾遺傳規律、遺傳病介紹
第三課時
細胞遺傳學概述：基礎知識、檢測技術、常見疾病
第四課時
分子遺傳學：基因變異的種類及發生頻率、致病基因的識別、常見分子遺傳學疾病及其致病機理、基因診斷檢測方法
第五課時
生化遺傳學：生化遺傳學概述、遺傳代謝病特點及診斷、常見病例展示
第六課時
基因組學：基因組學概述、基因組學衍生學科、人類基因組計劃
第七課時
遺傳咨詢：遺傳咨詢基礎、遺傳咨詢（特殊情形）、遺傳咨詢中常見的遺傳病
第八課時
PCR技術及Sanger法測序原理：PCR技術、Sanger法測序原理
第九課時
基因檢測在腫瘤個體化醫療中的應用：腫瘤的發病機制、基因檢測技術在腫瘤個體化治療中的應用、血漿ctDNA技術進展及應用
第十課時
基因編輯：什么是基因編輯、基因編輯原理、基因編輯發展史、基因編輯優缺點、基因編輯應用
第十一課時
遺傳篩查：遺傳篩查概述、遺傳篩查方法、遺傳篩查應用、常見遺傳篩查實例
基因組學：基因組學概述、基因組學衍生學科、人類基因組計劃
第七課時
遺傳咨詢：遺傳咨詢基礎、遺傳咨詢（特殊情形）、遺傳咨詢中常見的遺傳病
第八課時
PCR技術及Sanger法測序原理：PCR技術、Sanger法測序原理
第九課時
基因檢測在腫瘤個體化醫療中的應用：腫瘤的發病機制、基因檢測技術在腫瘤個體化治療中的應用、血漿ctDNA技術進展及應用
第十課時
基因編輯：什么是基因編輯、基因編輯原理、基因編輯發展史、基因編輯優缺點、基因編輯應用
第十一課時
遺傳篩查：遺傳篩查概述、遺傳篩查方法、遺傳篩查應用、常見遺傳篩查實例
課程安排
第十二課時
基因檢測在優生優育中的應用：優生優育概論、優生優育的診斷學方法、具體案例、遺傳咨詢
第十三課時
二代三代測序：歷史、原理、應用及特點、三代測序簡介、MRT測序技術、納米孔測序、一代、二代、三代測序比較
第十四課時
復雜疾病風險評估：概述、研究方法、常見疾病
第十五課時
常見遺傳病病例分析：單基因遺傳病、染色體病、線粒體病、多基因遺傳病
第十六課時
腸道微生物概論：、腸道微生物概述、腸道微生物和健康、腸道微生物檢測方法
基因檢測在優生優育中的應用：優生優育概論、優生優育的診斷學方法、具體案例、遺傳咨詢
第十三課時
二代三代測序：歷史、原理、應用及特點、三代測序簡介、MRT測序技術、納米孔測序、一代、二代、三代測序比較
第十四課時
復雜疾病風險評估：概述、研究方法、常見疾病
第十五課時
常見遺傳病病例分析：單基因遺傳病、染色體病、線粒體病、多基因遺傳病
第十六課時
腸道微生物概論：、腸道微生物概述、腸道微生物和健康、腸道微生物檢測方法
更多基因檢測服務
